2023-07-09
細胞療法，是指把活細胞送到患者體內，調節、替換或清除異常細胞，從而實現再生修復或免疫治療的過程。全球細胞治療產品分為三類：干細胞、血液里的細胞，還有組織特異性細胞（如皮膚細胞、軟骨細胞）。
5年前，僅僅是間充質干細胞臨床試驗數量就超過所有免疫細胞數量之和。而現在正好反過來，僅僅 T 細胞臨床試驗數量就超過所有干細胞試驗數量。這主要歸功于CAR-T療法的臨床成功。
細胞治療臨床試驗中的各種細胞療法（共1705項）。T細胞臨床研究占主導地位（767項），其次是干細胞（620項）、DC（136項）、NK細胞（116項）、微生物（48項）、紅細胞（39項）、單個核細胞（27項）和血小板（7項）。
細胞治療臨床試驗基本概況
組織特異性細胞主要用于再生醫學和組織工程應用，例如，用于治療燒傷燙傷的自體皮膚細胞和用于修復軟骨缺損自體軟骨細胞支架等等。雖然這一類也屬于細胞治療產品，因為它們是作為組織支架而不是單細胞懸浮液使用，所以本文暫且不討論這個。
根據細胞類型、一般適應癥、試驗階段和細胞來源，共篩選和分類了1705個活細胞治療臨床試驗。
細胞治療臨床試驗現狀
所有細胞療法臨床試驗，包括血液里的細胞、干細胞和微生物的臨床試驗。細胞類型包括T細胞、NK細胞、單個核細胞、DC、紅細胞、血小板、干細胞和微生物。適應癥包括癌癥、傳染病、自身免疫病、非自身免疫性炎癥性疾病、心血管疾病、移植相關疾病、創傷、血液疾病、退行性疾病、代謝紊亂等。
血液里的細胞臨床試驗
血液里的細胞包括白細胞、紅細胞和血小板。目前市場上只有T 細胞和DC被批準為治療產品。大多數被批準的T細胞產品是用于血液系統惡性腫瘤的CAR-T療法，而DC產品被用作治療實體癌的腫瘤疫苗。紅細胞和血小板雖然不是藥品，但在臨床輸血中廣泛使用。
1. 白細胞
在白細胞臨床試驗中，T細胞占老大地位（45%），其次是DC（8%）、NK細胞（7%）和單個核細胞（2%）。T 細胞、DC和NK細胞的主要適應癥是癌癥（在T細胞中占85%；在DC中占93%；在NK細胞中占95%），這一點也不不奇怪，畢竟它們本身就在抗癌免疫中起著主要作用。
T細胞是適應性免疫細胞，能夠直接清除突變或感染的宿主細胞，激活其他免疫細胞，并產生細胞因子來調節免疫反應。
NK細胞是先天免疫細胞，通過顆粒釋放溶解分子和快速產生促炎細胞因子來破壞腫瘤細胞和病毒感染細胞。
DC是專業抗原呈遞細胞（APC）通過將抗原輸送至引流淋巴結，并將其呈遞給CTL和Th細胞來調節適應性免疫細胞。
在癌癥治療中，T細胞和NK細胞用作細胞毒性藥物，而DC主要用作癌癥疫苗。從細胞來源的角度來看，T細胞（74%）和DC（87%）主要是自體細胞治療，因為異體細胞會增加移植排斥的風險。
雖然上述白細胞主要用于治療癌癥，但也有剩余的單個核細胞用于心血管病（39%）和癌癥（29%）。單個核細胞主要是指：單核細胞、巨噬細胞、骨髓單個核細胞（BMMC）或外周血單個核細胞（PBMC）。
單核細胞是固有免疫系統的循環細胞，在炎癥、感染或損傷時滲出到組織中。一旦進入組織，它們最終分化為巨噬細胞，這是一種駐留在組織中的固有免疫細胞，（i）吞噬死亡細胞、碎片和異物/病原體（ii）調節先天性免疫反應，以及（iii）維持穩態生長、修復和代謝。
骨髓單個核細胞是由淋巴細胞、髓樣細胞、造血干細胞和骨髓間充質干細胞組成的異質性細胞群。由于它們能夠分化成不同的譜系，因此在心血管組織再生方面具有重要的臨床應用。
與BMMC類似，PBMC也含有多種細胞，包括淋巴細胞、單核細胞和少量DC，主要用于癌癥。
目前，單個核細胞療法尚未有進入第4階段的試驗。此外，單個核細胞療法主要使用自體（89%），可能是因為可降低移植物排斥反應和GVHD的風險。
2. 紅細胞和血小板
紅細胞和血小板，常被用作血液病治療和輸血創傷護理的細胞療法，分別占細胞療法試驗的2%和不足0.4%。
通常。紅細胞療法用來補充丟失或功能失調的細胞，以維持體內平衡。紅細胞是氧氣和營養向組織細胞的關鍵轉運者，也負責各大器官間的通信交流，同時在調節pH值、氧化還原穩態和分子代謝方面發揮著重要作用。因此，紅細胞完整性和/或數量的出現問題，可導致嚴重的病理學問題，并增加血管病的發病率。同樣，在正常情況下，血小板通過調節止血作用和血管損傷時的血栓形成而成為血管中的關鍵元素。創傷或血液疾病導致的血小板減少（即血小板缺乏）可導致組織出血或傷口失控出血。
在臨床環境中，紅細胞和血小板治療主要采用異體捐贈細胞（分別為77%和86%）。盡管如此，異體紅細胞的使用需要捐贈者和接受者之間的血型匹配。紅細胞和血小板臨床試驗的工作，當前主要集中在優化輸血方案和驗證輸血細胞的耐久性。
干細胞臨床試驗
目前批準的干細胞治療，包括造血干細胞（HSC）、間充質干細胞（MSCs）以及角膜緣干細胞（LSC）。HSC產品主要被批準用于治療血液疾病。MSCs療法適用于多種疾病，包括心血管疾病、移植物抗宿主病（GVHD）、退行性疾病和炎癥性腸病。唯一的角膜緣干細胞產品被批準用于LSC缺陷。干細胞占當前細胞治療臨床試驗的36%。干細胞治療試驗，主要是造血干細胞和間充質干細胞的臨床試驗，涵蓋了廣泛的適應癥。
1. 造血干細胞（HSC）
造血干細胞是一種能夠自我更新并分化為成熟血細胞的多能干細胞，形成髓系和淋巴系細胞。因此，造血干細胞移植（HSCT）可用于重建造血和免疫系統，以治療遺傳性和獲得性血液疾病。在通過清髓治療消除癌細胞后，HSCT也經常用于治療血癌。而自體HSC或匹配的異體供者HSC是HSCT最理想的候選者，因為GvHD、移植物排斥和植入綜合征的風險降低，異基因HSC在癌癥治療中具有優勢，因為它們可以誘導移植物抗腫瘤效應。
2. 間充質干細胞（MSCs）
間充質干細胞也是一種多能干細胞，能夠體外分化為中胚層（例如軟骨細胞）、外胚層（例如神經細胞）和內胚層（例如肝細胞）中的多種細胞類型。MSCs在臨床試驗上廣泛應用于治療退行性疾病、自身免疫疾病、炎癥疾病和創傷等。值得注意的是，大多數MSCs治療試驗都處于早期階段，在第1階段（44%）和第2階段（47%）的數量幾乎相同，顯示出它們對未來細胞治療范圍的巨大影響潛力。
微生物臨床試驗
最近，微生物療法成為治療感染和癌癥的一類有前途的細胞療法。微生物占總試驗的3%，主要適應癥包括癌癥（44%）、傳染病（19%）和炎性疾病（13%）。雖然，代謝紊亂相關疾病僅占微生物適應癥的8%，但值得一提的是這一獨特的生態位，因為很少有針對適應癥的開展細胞治療研究。
微生物通過兩種方式發揮治療作用機制：
取代致病菌群以恢復共生；
通過基因修飾產生治療性生物分子。
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