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中美雙報最新消息，10 月 14 日，TCR1672 片首次在國內申報臨床。這是一款二代高選擇性 P2X3 受體拮抗劑9 月 8 日剛剛向美國 FDA 遞交 IND 申請并獲受理。

 TCR1672 通過阻斷三磷酸腺苷 (ATP) 啟動 P2X3 受體產生的鈣離子內流，從而發揮對其特異性抑制作用來起到治療效果。目前該藥主要應用于臨床空白的兩大適應癥領域，治療呼吸領域的難治性慢性咳嗽 (RCC) 成年患者及疼痛領域的子宮內膜異位癥等復雜性內臟痛患者。此外還在探索TCR1672在神經病理性疼痛、癌性疼痛等領域的應用。

 另一方面，TCR1672 臨床試驗的啟動，將進一步豐富中國生物制藥在呼吸領域和疼痛領域的創新產品管線。